नए चिकित्सीय वैक्सीन पूर्व -गर्भाशय ग्रीवा घावों को साफ करने में वादा दिखाता है

एक नए चिकित्सीय वैक्सीन ने वर्तमान उपचारों के लिए एक गैर-सर्जिकल विकल्प के लिए आशा की पेशकश करते हुए, पूर्ववर्ती गर्भाशय ग्रीवा घावों के इलाज में महत्वपूर्ण क्षमता का प्रदर्शन किया है। नीदरलैंड में यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर ग्रोनिंगन में आयोजित एक चरण II नैदानिक ​​परीक्षण में, वैक्सीन, जिसे VVAX001 के रूप में जाना जाता है, ने उच्च-ग्रेड ग्रीवा घावों को साफ करने में 50% सफलता दर दिखाई।

क्लिनिकल कैंसर रिसर्च में प्रकाशित अध्ययन, सर्वाइकल इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया ग्रेड 3 (CIN3), सर्वाइकल कैंसर के लिए एक गंभीर अग्रदूत का इलाज करने पर केंद्रित है। ट्रायल के प्रमुख अन्वेषक डॉ। रिफिका यिगित के अनुसार, ये घाव एक महत्वपूर्ण चिकित्सा चिंता का प्रतिनिधित्व करते हैं।

डॉ। यिगिट ने कहा, “लगभग सभी प्रीमैलिग्नेंट सर्वाइकल घावों और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर एचपीवी संक्रमण के कारण होते हैं, जिसमें एचपीवी 16 मामलों में फंसे हुए हैं।” “अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो लगभग एक-तिहाई CIN3 मामलों में 10 साल के भीतर सर्वाइकल कैंसर में प्रगति होती है और 30 वर्षों के भीतर लगभग आधा होता है।”

परीक्षण में HPV16 पॉजिटिव CIN3 के साथ 18 रोगी शामिल थे, जिन्हें नौ सप्ताह की अवधि में VVAX001 की तीन खुराक मिली। नौ रोगियों ने अपने घावों के महत्वपूर्ण प्रतिगमन का अनुभव किया- छह से निम्न-ग्रेड डिसप्लेसिया और तीन डिस्प्लेसिया के कोई संकेत नहीं के साथ पूर्ण प्रतिगमन दिखाते हैं। विशेष रूप से, सभी में घाव का आकार कम हो गया था, लेकिन एक रोगी, टीकाकरण पूरा करने के एक महीने के भीतर कटौती के साथ।

वैक्सीन का तंत्र सेमलिकी वन वायरस के एक संशोधित संस्करण पर निर्भर करता है जो प्रतिकृति नहीं कर सकता है लेकिन एचपीवी 16-संक्रमित कोशिकाओं में विशेष रूप से पाए जाने वाले विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करता है। यह लक्षित दृष्टिकोण स्वस्थ ऊतक को ध्यान में रखते हुए संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए प्रकट होता है।

शायद सबसे महत्वपूर्ण रूप से, उपचार ने सोलह मूल्यांकन योग्य रोगियों में से दस में अंतर्निहित HPV16 संक्रमण को मंजूरी दे दी। यह निकासी दर विशेष रूप से उल्लेखनीय है क्योंकि लगातार एचपीवी संक्रमण रोग पुनरावृत्ति में एक महत्वपूर्ण कारक है।

उन नौ रोगियों में जिनके घाव पूरी तरह से फिर से नहीं आए और जिन्होंने मानक सर्जिकल उपचार से गुजरना, चार को हटाए गए ऊतक में कोई अवशिष्ट बीमारी नहीं दिखाई। इस खोज से पता चलता है कि टीकाकरण के बाद विस्तारित अवलोकन इन मामलों में पूर्ण घाव उन्मूलन के लिए अनुमति दे सकता है।

उपचार अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की सूचना नहीं थी। साइड इफेक्ट्स आम तौर पर हल्के होते थे और इसमें इंजेक्शन साइट की प्रतिक्रियाएं और अस्थायी थकान होती थी। यह सुरक्षा प्रोफ़ाइल वर्तमान मानक उपचार के विपरीत है – सर्जिकल छांटना – जिससे भविष्य की गर्भधारण को प्रभावित करने वाली जटिलताओं को जन्म दिया जा सकता है।

“अगर एक बड़े परीक्षण में पुष्टि की जाती है, तो हमारे परिणामों का मतलब यह हो सकता है कि CIN3 के साथ कम से कम आधे रोगी सर्जरी को छोड़ने और इसके सभी संभावित दुष्प्रभावों और जटिलताओं से बचने में सक्षम हो सकते हैं,” डॉ। यिगिट ने समझाया।

वर्तमान उपचारों की सीमाओं को देखते हुए निष्कर्ष विशेष रूप से आशाजनक हैं। मानक सर्जिकल प्रक्रियाएं, जबकि प्रभावी, गर्भावस्था की जटिलताओं के जोखिम को बढ़ा सकती हैं और प्रजनन क्षमता को प्रभावित कर सकती हैं। एक गैर-सर्जिकल विकल्प विशेष रूप से प्रसव उम्र की महिलाओं के लिए मूल्यवान हो सकता है जो अपने प्रजनन स्वास्थ्य को संरक्षित करना चाहते हैं।

20 महीनों के औसत अनुवर्ती के बाद, किसी भी उपचारित रोगियों में से किसी ने भी बीमारी की पुनरावृत्ति का अनुभव नहीं किया है, यह सुझाव देते हुए कि वैक्सीन स्थायी सुरक्षा प्रदान कर सकती है। हालांकि, शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया कि इन प्रारंभिक निष्कर्षों की पुष्टि करने के लिए लंबे समय तक अनुवर्ती अवधि के साथ बड़े अध्ययन की आवश्यकता होगी।

अध्ययन को डच कैंसर सोसाइटी और विकिनिवैक्स द्वारा समर्थित किया गया था, हालांकि डॉ। यिगित ने हितों के टकराव की सूचना नहीं दी थी। जैसा कि अनुसंधान जारी है, यह चिकित्सीय वैक्सीन एचपीवी से संबंधित ग्रीवा घावों के उपचार में एक महत्वपूर्ण उन्नति का प्रतिनिधित्व कर सकता है, संभवतः प्रत्येक वर्ष हजारों महिलाओं के लिए हजारों महिलाओं के लिए देखभाल के मानक को बदल सकता है।