ब्रेकथ्रू ग्लोबल रिसर्च ने अवसाद के 293 नए आनुवंशिक लिंक ढूंढे: साइंसअलर्ट

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अवसाद विकसित होने की हमारी संभावना में जीन एक भूमिका निभाते हैं, और अपनी तरह के सबसे व्यापक अध्ययनों में से एक अब 293 पूर्व अज्ञात आनुवंशिक विविधताओं को विनाशकारी स्थिति से जोड़ने में सक्षम हो गया है।


अध्ययन के पीछे शोधकर्ताओं की अंतरराष्ट्रीय टीम का कहना है कि यह अवसाद के उपचार के लिए अवसर खोलता है जो अधिक विशिष्ट और वैयक्तिकृत हैं – क्योंकि वे प्रत्येक व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना पर आधारित हो सकते हैं।


उन्होंने सभी प्रमुख वैश्विक आबादी में नए आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान की, जिसका अर्थ है कि वैज्ञानिक सभी जातियों में अवसाद के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकते हैं। यह विशेषज्ञों को स्थिति पर जीन के प्रभाव की अधिक गहरी समझ भी देता है, जो उपचार को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है।

आनुवंशिक अध्ययन डेटा

अध्ययन में पाँच मिलियन से अधिक लोगों के अज्ञात डेटा का उपयोग किया गया। (मनोरोग जीनोमिक्स कंसोर्टियम का प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार कार्य समूह, कक्ष2025) यूके में एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के जैविक मनोचिकित्सक एंड्रयू मैकिन्टोश कहते हैं, “नैदानिक ​​​​अवसाद के बारे में हमारी समझ में भारी अंतर है जो प्रभावित लोगों के लिए परिणामों में सुधार के अवसरों को सीमित करता है।”


“नए और बेहतर उपचारों को विकसित करने और इस स्थिति के विकसित होने के उच्च जोखिम वाले लोगों में बीमारी को रोकने के लिए आवश्यक अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए बड़े और अधिक विश्व स्तर पर प्रतिनिधि अध्ययन महत्वपूर्ण हैं।”


जेनेटिक क्रॉस-रेफरेंसिंग 29 देशों और विभिन्न जातीय समूहों में प्रमुख अवसाद से पीड़ित 688,808 लोगों और बिना किसी शर्त के 4.3 मिलियन लोगों के डेटा पर आधारित थी – जिससे यह अवसाद और आनुवंशिकी का अब तक का सबसे बड़ा अध्ययन बन गया।


खोजे गए जीन वेरिएंट का एक बड़ा हिस्सा पाया गया क्योंकि अध्ययन में भाग लेने वाले लगभग एक चौथाई लोग विविध, गैर-यूरोपीय वंशों से थे। इसका मतलब है कि भविष्य में हमें किसी भी आबादी में अवसाद का अधिक सटीक अनुमान लगाने और इसका अधिक प्रभावी ढंग से इलाज करने में सक्षम होना चाहिए।


जबकि प्रत्येक प्रकार केवल थोड़ी मात्रा में अवसाद के जोखिम को बढ़ाता है, संयोजन में कई का होना महत्वपूर्ण हो सकता है। ये आनुवांशिक प्रभाव अवसाद के अन्य जोखिम कारकों को बढ़ाते हैं, जिनमें हम कैसे सोते हैं और हम क्या खाते हैं।


किंग्स कॉलेज लंदन के जेनेटिक महामारीविज्ञानी कैथरीन लुईस कहते हैं, “ये निष्कर्ष दिखाते हैं कि अवसाद अत्यधिक पॉलीजेनिक है और अवसाद से पीड़ित लोगों के लिए बेहतर देखभाल में इन निष्कर्षों का अनुवाद करने के लिए डाउनस्ट्रीम रास्ते खोलता है।”


शोधकर्ता विशिष्ट प्रकार के मस्तिष्क न्यूरॉन्स और विशेष रूप से हिप्पोकैम्पस और एमिग्डाला मस्तिष्क क्षेत्रों में उत्तेजक न्यूरॉन्स के साथ पहचाने गए आनुवंशिक वेरिएंट को जोड़ने में भी सक्षम थे।


यह न केवल हमें मस्तिष्क में होने वाले परिवर्तनों के बारे में अधिक बताता है जो अवसाद के साथ आ सकते हैं या ट्रिगर कर सकते हैं, बल्कि यह भी बताता है कि अवसाद मस्तिष्क में अन्य समस्याओं, जैसे चिंता या अल्जाइमर रोग से कैसे जुड़ा हुआ है।


अंततः, अवसाद कई कारकों का एक संयोजन है – यह एक ऐसी स्थिति है जिसके कारण और परिणाम हर किसी के लिए अलग-अलग होते हैं – लेकिन इस नए शोध का मतलब है कि हम उन मतभेदों के आनुवंशिक घटकों के बारे में बेहतर जानकारी रखते हैं।


लुईस कहते हैं, “हमारा अध्ययन सैकड़ों अतिरिक्त आनुवंशिक वेरिएंट की पहचान करता है जो अवसाद में भूमिका निभाते हैं।” “अवसाद एक अत्यधिक प्रचलित विकार है और हमें अभी भी इसके जैविक आधारों के बारे में बहुत कुछ सीखना बाकी है।”

में शोध प्रकाशित किया गया है कक्ष.



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