एक ऐसे विकास में जो सूजन आंत्र रोगों से लाखों पीड़ितों के लिए उपचार को बदल सकता है, तेल अवीव विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पता लगाया है कि जिगर को दरकिनार करते हुए सीधे आंतों को दवा कैसे पहुंचाई जाए – दवा के विकास में एक लंबी चुनौती। सफलता में छोटे वसा कणों का एक चतुर हेरफेर शामिल होता है जो रक्तप्रवाह के माध्यम से चिकित्सीय अणुओं को ले जाते हैं।
तेल अवीव विश्वविद्यालय में आरएंडडी के उपाध्यक्ष और बायोमेडिकल स्कूल में प्रिसिजन नैनो-मेडिसिन की प्रयोगशाला के निदेशक प्रोफेसर डैन पीयर बताते हैं, “ब्लडस्ट्रीम में इंजेक्ट किया गया सब कुछ अंततः जिगर में समाप्त हो जाता है।” और कैंसर अनुसंधान। “यह दो चुनौतियां हैं। सबसे पहले, विशेष अंगों में विशिष्ट कोशिकाओं को लक्षित करने के उद्देश्य से दवाएं यकृत के लिए विषाक्त हो सकती हैं। दूसरा, हम नहीं चाहते कि ड्रग्स जिगर में ‘अटक’ जाए। “
अनुसंधान टीम ने लिपिड नैनोकणों की संरचना को बदल दिया-कोविड -19 टीकों में उपयोग की जाने वाली एक ही तकनीक-आणविक परिवहन का एक रूप बनाने के लिए जो स्वाभाविक रूप से आंतों के ऊतक की ओर बहती है। फॉस्फोलिपिड नामक एक विशिष्ट वसा अणु के अनुपात को 10% से 30% तक बढ़ाकर, वे चिकित्सीय अणुओं को सीधे अपने लक्ष्य तक निर्देशित करने में सक्षम थे।
“यह पूरी चाल है,” सहकर्मी नोट करता है। “हमने लिपिड रचना को समायोजित किया और पाया कि 30% फॉस्फोलिपिड में, दवा को सीधे आंत में निर्देशित किया जाता है। यह एक अंधा परीक्षण-और-त्रुटि दृष्टिकोण नहीं था। हम तंत्र को कम से कम आंशिक रूप से समझते हैं, और यह मानते हैं कि यह अनुपात अधिक निकटता से एक प्राकृतिक जैविक झिल्ली जैसा दिखता है, जो आंतों की कोशिकाएं अवशोषित करने के लिए बेहतर अनुकूल होती हैं। ”
शोधकर्ताओं ने पशु मॉडल में क्रोहन रोग और कोलाइटिस के इलाज के लिए एक विरोधी भड़काऊ प्रोटीन को सफलतापूर्वक वितरित करके अपनी विधि की प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया। दृष्टिकोण ने न केवल चिकित्सीय अणुओं को सूजन आंत में पहुंचाया, बल्कि विरोधी भड़काऊ यौगिकों का उत्पादन करने वाले कारखानों में प्रतिरक्षा कोशिकाओं को भी बदल दिया।
यह विकास केवल एक नई दवा वितरण विधि से अधिक का प्रतिनिधित्व करता है। यह एक संभावित प्रतिमान बदलाव प्रदान करता है कि कैसे दवाओं को विशिष्ट अंगों को लक्षित किया जा सकता है। टीम अब अग्न्याशय जैसे अन्य अंगों को लक्षित करने के लिए अपनी तकनीक को अनुकूलित करने के तरीकों की खोज कर रही है, जो पारंपरिक रूप से पारंपरिक दवा वितरण विधियों के साथ पहुंचना मुश्किल है।
निहितार्थ भड़काऊ आंत्र रोगों से परे हैं। इन लिपिड नैनोकणों की संरचना को ठीक करके, शोधकर्ता विशिष्ट अंगों को प्रभावित करने वाली स्थितियों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए सटीक रूप से लक्षित उपचार बनाने में सक्षम हो सकते हैं, संभवतः दुष्प्रभावों को कम करने और उपचार प्रभावकारिता में सुधार कर सकते हैं।
उन्नत विज्ञान में प्रकाशित अध्ययन, विकासशील उपचारों के लिए नई संभावनाएं खोलता है जो अपने इच्छित लक्ष्यों तक पहले से कहीं अधिक कुशलता से पहुंच सकते हैं। प्रोफेसर पीयर के रूप में, “mRNA दवाओं के लिए यह प्रत्यक्ष वितरण विधि पहले से कहीं अधिक नए और अधिक सटीक उपचारों को विकसित करने के लिए व्यापक संभावनाएं खोलती है।”
इस शोध का नेतृत्व प्रोफेसर पीयर के साथ मिलकर डॉक्टोरल फेलो डॉ। रिकार्डो रामपादो ने किया था, जिनकी प्रयोगशाला एमआरएनए थेरेप्यूटिक्स में आगे बढ़ रही है। उनके निष्कर्ष बताते हैं कि कभी -कभी सबसे महत्वपूर्ण सफलताएं नई दवाओं को विकसित करने से नहीं, बल्कि मौजूदा लोगों को वितरित करने के लिए होशियार तरीके खोजने से नहीं आती हैं।
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